首先，让我们来了解一下什么是三类医疗器械经营许可证。三类医疗器械经营许可证是指用于从事医疗器械经营活动的证件，分为三类，分别为一类、二类和三类医疗器械。

一类医疗器械是指对人体直接或间接作用的器械，如口罩、贴膏药等；二类医疗器械是指用于诊断、预防、监测、治疗或缓解疾病的器械，如体温计、心电图仪等；三类医疗器械是指用于人体内活动的器械，如心脏起搏器、人工关节等。

三类医疗器械经营许可证的注册材料要求近年来发生了一些变化。根据新的要求，注册材料需要包括以下内容：

企业法人营业执照副本复印件

组织机构代码证复印件

法定代表人身份证复印件

三类医疗器械经营业务负责人的相关证书和学历证明

医疗机构执业许可证复印件（适用于医疗机构）

医疗器械生产备案证明复印件（适用于医疗器械生产企业）

以下是一些领域案例，帮助大家更好地理解三类医疗器械经营许可证注册材料的要求：

某医疗器械销售公司计划新办一类医疗器械经营许可证。根据新的要求，他们需要准备企业法人营业执照副本复印件、组织机构代码证复印件以及法定代表人身份证复印件。

某医疗机构决定新办二类医疗器械经营许可证。除了上述的注册材料，他们还需要提供医疗机构执业许可证复印件。

一家医疗器械生产企业申请新办三类医疗器械经营许可证。在准备注册材料时，除了上述的要求，他们还需要提供医疗器械生产备案证明复印件。

答：三类医疗器械经营许可证的办理地点为国家药品监督管理局所属的各级药品监督管理部门。

答：办理时间根据具体情况而定，一般需要2个月左右。

答：三类医疗器械经营许可证的有效期为5年。

通过本文的阐述，相信读者对上海新办三类医疗器械经营许可证注册材料的要求有了更全面的了解。如果您有进一步的疑问或需要更详细的信息，请咨询相关部门或专业机构。